Santo Domingo, Rep. Dom.-El Ministerio de Salud Pública inició una investigación para determinar si llegó al país algún lote de medicamentos pediátricos con defectos de fabricación de los anunciados por el laboratorio MS, filial de Johnson & Johnson.
Bautista Rojas Gómez, titular de Salud Pública, dijo que técnicos del Ministerio de Salud se reunieron este martes con representantes de los importadores de Johnson & Johnson para determinar si en el país hay de estos medicamentos y asegura que en caso de que así sea deberán ser sacados.
El laboratorio McNeil Consumer Healthcare anunció el retiro de circulación en Estados Unidos, por defectos de fabricación, de lotes de medicamentos pediátricos tan comunes como el Tylenol, distribuidos también en varios países latinoamericanos.
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